祝贺成都先导二代NTRK/ROS1双靶点抗肿瘤药HG030获临床试验审批
上海，2020年4月2日 – 恭贺成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）小分子酪氨酸激酶抑制剂HG030 已于近日获得NMPA临床实验许可（受理号：CXHL2000004、CXHL2000003），HG030片剂用于治疗NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者。桑迪亚有幸协助成都先导完成了HG030片剂的部分临床前药效试验、制剂研究及生产等相关工作，加速了成都先导的新药研发进程。HG030是一种结构新颖，高活性、高
2020年04月02日
