制剂、分析和处方工艺开发

通过科学数据驱动的决策与多年的制剂专业经验和知识相结合，保诺-桑迪亚制剂部为客户提供创新性和实用性相结合的解决方案，并快速实施完成，以满足从化学原料药到制剂处方工艺研究，临床产品制备，质量，疗效的需求。

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制剂、分析和处方工艺开发

概述

保诺-桑迪亚自1996年制剂部门成立以来，一直都是提供无定形固体分散体技术（ASD）领域研究和服务的先驱。这些平台解决了BCS II、III和IV类化合物的溶解性、渗透性和整体生物利用度问题，这类化合物约占制药行业研发管线中NCE（新分子实体）的90%。此外，保诺-桑迪亚团队专长于口服固体缓控释制剂（片剂和胶囊）。

我们的制剂开发决策体系受益于开发早期的综合体内动物研究，在项目开始后的三到四周内，通过Solution Engine 2.0技术平台，对候选药物分子进行体外评估，确定配方进行动物PK实验，筛选适合的增溶方式和制剂处方。根据我们客户的反馈，这种早期PK数据可以节省12至15个月的制剂开发时间。其他制剂技术和经验包括：

儿童制剂

掩味/味觉评估（电子舌）

口崩片（ODT）

胃滞留给药系统

溶液剂

混悬液、纳米混悬液、基于脂质和自微乳化药物递送系统（SMEDDS）

微粉化

通过数据驱动的决策与多年的制剂专业经验和知识相结合，我们可以有效地将药物化合物递送到体内目标部位。

处方前研究

制剂、分析和处方工艺开发

提高生物利用度缓释

药品生产

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