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保诺-桑迪亚与深势科技达成战略合作,构建加速多肽药物发现的人工智能平台
北京,2025年7月30日——保诺-桑迪亚,一家值得信赖的全球合同研究、开发和制造公司(CRDMO),今日宣布与人工智能药物发现领域的领导者北京深势科技有限公司(简称“深势科技”)达成战略合作,共同构建基于人工智能驱动的一体化平台,以加速多肽药物的发现。依托保诺-桑迪亚在药物发现化学、生物学及药代动力学(DMPK)领域的深厚经验,结合深势科技在AI与物理建模驱动分子设计方面的技术优势,此次合作将共
2025-07-30
CRDMO服务和技术平台
一站式服务和技术解决方案,加速您的新药研发进程
药物发现
苗头化合物生成
先导化合物优化
候选化合物筛选
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原料药
放大,从克级到公斤级
注册起始物料,中间体和原料药
IND申报(FDA,NMPA等)
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制剂
溶解度增强
固体口服剂型
临床及商业化
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技术平台
前沿的技术平台和整合的解决方案,为创新药物的研发和生产创造价值
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最先进的多肽合成服务,包括线性多肽、环状多肽、大环多肽和多肽偶联药物
全自动、灵活的定制化解决方案
体外评估平台,更快地发现药物
生物利用度提升技术
从候选药物到IND申报的一站式解决方案平台
深度整合临床前研究服务
使用保诺-桑迪亚的片段筛选平台,快速发现下一个先导化合物
定制化的小分子药物开发引擎,高效筛选数十亿个小分子
先进的临床前NASH模型,以临床为参考,实验时间短
快速收集大量化合物以加速药物发现
延迟释放、持续释放和定制释放
IND申报“通关攻略”:临床前关键决策期的整合策略与毒理设计

保诺-桑迪亚

IND申报“通关攻略”:临床前关键决策期的整合策略与毒理设计

本次,我们有幸邀请到保诺-桑迪亚申报与法规办公室总监连伟以及华西海圻项目管理部门项目经理孟晶博士做客直播间,围绕IND申报全流程中的策略规划与毒理试验设计展开深度分享。结合中美双报真实案例,系统解析从CMC开发、临床前研究设计到毒理试验策略的关键节点,为研究者提供从候选化合物到IND申报的一站式实战参考。

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