药物研发-生物医药资讯-保诺-桑迪亚，全球化CRDMO创新平台

新闻与活动

上海，2021年8月27日 – 祝贺我们的合作伙伴南京艾美斐生物医药科技有限公司自主研发的小分子抑制剂IPG1094获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准临床试验的许可申请（IND）。祝贺我们的合作伙伴南京艾美斐生物医药科技有限公司获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，启动其小分子抑制剂IPG1094的临床试验。IPG1094为靶向MIF（巨噬细胞迁移抑制因子Macrophag

2021年08月27日

保诺-桑迪亚收购美国三期/商业化药品生产工厂

圣地亚哥，2021年8月23日 – 保诺-桑迪亚是一家由安宏资本领投，业内全球化的药物研发服务机构，今日宣布签署了一份最终协议，收购位于美国加州尔湾费尔班克斯72的40，000平方英尺商用口服固体制剂生产工厂。经双方同意，保诺-桑迪亚预计将于2022年1月1日开始进行商业服务运营。肯特·佩恩解释说：“这一经过审核并正在运营的设施使我们能够立即为需要进行大规模商业生产的客户提供服务。”肯特·佩恩是

2021年08月23日

保诺-桑迪亚任命新首席财务官和高级运营副总裁

圣地亚哥，上海，2021年6月29日 – 保诺-桑迪亚是一家由安宏资本领投，业内全球化的药物研发服务机构。公司今日宣布，任命赵汝泉先生担任首席财务官，吕红博士担任高级运营副总裁。两位新领导都直接汇报给全球首席执行官。保诺-桑迪亚全球首席执行官 (CEO) 董海军博士表示：“保诺-桑迪亚是一家全球领先的合同研究、工艺开发和生产公司（CRDMO），拥有全球10大分支机构，2,000多名员工

2021年06月29日

保诺-桑迪亚中国分析实验室顺利通过EU QP核查

圣地亚哥，上海，2021年4月23日 – 保诺-桑迪亚，一家由安宏资本领投，全球化的提供药物发现、开发服务的公司，今日宣布上海伽利略路分析实验室顺利通过了欧洲药品质量受权人（Qualified Person）审计（简称”QP审计”）。这一成就证明了公司有能力为在英国和欧盟市场进行临床试验的客户提供临床药品分析服务，更说明公司健全的质量体系能够满足EMA、NMPA、FDA药品法规要求。

2021年04月23日

保诺-桑迪亚无锡微生物实验室获得无锡疾控中心评审合格证明

无锡，2021年4月13日 – 保诺-桑迪亚无锡研发中心BSL-2微生物实验室零缺陷通过了无锡市疾病预防控制中心（CDC）的全面现场检查。该团队和实验室在生物安全、生物危害控制和应急响应方面得到了无锡市疾控中心的一致好评，将获得无锡市疾控中心颁发的质量认证合格证明。微生物实验室作为无锡研发中心首批接受检查的BSL-2实验室，建于2020年9月，实验室面积约100平方米，目前已配备生物安全柜、高压灭

2021年04月13日

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