


多肽药物因其高特异性与功能多样性,正逐步成为攻克复杂及传统“不可成药”靶点的重要手段。尽管高通量随机肽库筛选技术显著提升了多肽药物发现效率,但以噬菌体展示和mRNA展示为代表的传统平台,仍受限于生物翻译机制,在结构多样性与化学修饰空间方面存在天然局限。
DNA编码化合物库(DEL)技术为多肽发现提供了新的路径。通过引入非天然氨基酸及多样化的环化策略,多肽DEL能够拓展化学空间,构建稳定性更高、作用时间更持久的候选分子。
6月2日,保诺-桑迪亚多肽化学总监谢轶辉博士将做客新一期“保诺-桑迪亚在线”,系统解析多肽DEL设计中的关键挑战与最新进展,围绕如何突破以小分子为中心的设计范式,优化多肽拓扑结构与构象多样性,并从分子库设计层面改善可开发性与药代动力学特性展开深入探讨。此外,讲者还将分享提升on-DNA多肽纯度的化学策略,介绍功能性与细胞水平的筛选方法,以及AI在多肽发现中的应用。
