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保诺-桑迪亚在线

多肽药物如何优化？天然肽vs.合成类似物的体外ADME决胜关键

日期：2025年9月23日 19:30-20:30

演讲亮点：

1.评估多肽在生物基质（血浆、肝脏、肠道、肾脏）中的稳定性及对蛋白酶的抗性

2.蛋白酶抗性机制解析及代谢稳定性改善策略

3.体外渗透性评估及影响吸收的关键因素

4.结构修饰对半衰期的影响及优化策略

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演讲介绍

天然肽存在固有的成药性瓶颈，如快速降解、渗透性差以及潜在的副作用风险，这极大地限制了其开发前景。而通过对合成肽类似物进行合理设计，有望突破这些局限，为创新肽药开发提供更具潜力的候选化合物。在这一过程中，对吸收、分布、代谢与排泄（ADME）特性的的深入理解，特别是代谢稳定性等关键性质的优化，成为筛选优良候选分子的核心环节。

9月23日，保诺-桑迪亚ADME团队负责人陈浩青博士将做客新一期“保诺-桑迪亚在线”，聚焦多肽药物的体外ADME特性。讲者将基于天然肽、激素、环肽、GLP-1类似物及人工合成D-氨基酸肽等多类代表性分子的体外实验数据，系统解析不同结构肽类的ADME特性差异与优化路径，助力研究者更高效地推进候选化合物的优化与筛选。

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