肿瘤免疫疗法（Immuno-Oncology Therapy）作为当前全球癌症治疗领域热门的研究方向之一，随着基于PD-1、PD-L1、CTLA-4等热门靶点的抗肿瘤药物获批上市，其市场规模还在进一步扩大。选择合适的临床前体内药效模型，可以为临床前药理药效、药代动力学以及安全性评价提供可靠的数据支持，为确定新药人体试验的起始剂量提供依据，并为制定风险防控措施提供参考，从而提高临床转化。
保诺-桑迪亚自行建立的肿瘤免疫药效研究平台，经过不断增加和扩充动物模型的种类与数量，目前已具备相对系统的研究规模，其中包括大量的异种移植小鼠肿瘤模型CDX、同系小鼠肿瘤模型、人源化小鼠肿瘤模型、病人移植肿瘤模型PDX、原位肿瘤模型、以及针对CAR-T、TIL和CAR-NK等疗法的小鼠模型。肿瘤研发部门积累的大量药理药效方面的数据和经验，可以更好地为您的肿瘤免疫药物研究项目提供有效支持。
在肿瘤免疫药物临床前研究阶段，如何建立和选择适当的动物模型才能有效地推进药效评价和研究工作？4月25日19:30，保诺-桑迪亚肿瘤部负责人王书宗博士做客保诺-桑迪亚在线，为您详细讲解临床前肿瘤免疫疗法的体内药效模型的建立和选择，并分享实践经验。欢迎业界同仁与朋友们齐聚直播间，一起探讨免疫肿瘤学临床前研究所面临的挑战与解决方案。
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